Digestión enzimática: esta técnica complementa la anterior
(PCR-mismatch) y consiste en que los amplificados obtenidos con el mismatch se
someten a un proceso de digestión con determinadas enzimas para el
reconocimiento del sitio de restricción, lo que permite diferenciar un alelo
normal de uno mutado. Para la mutación 185delAG, se usó la enzima HinfI (37 °C
durante 20 horas) y, para la mutación 5382insC, la enzima DdeI (37 °C durante
16 horas).
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